Komisija za medicinsko etiko meni, da prinaša zdravilo z opisanimi lastnostmi pomemben napredek v dosedanjem omejevanju epidemije s cepivi in omejitvenimi ukrepi. Predsednik komisije Božidar Voljč: "Uporaba je seveda namenjena bolnikom, ki bodo pristali na to, da bodo to zdravilo vzeli. Zdravilo preprečuje oziroma ovira virus, da bi se v naših telesih razmnoževal in na ta način pričakujemo, da bo smrtnost bolezni covid-19 manjša."

V svojem stališču so sledili Evropski agenciji za zdravila, ki se opira na rezultate zaključenih in tekočih raziskav. Te potrjujejo učinkovitost zdravila tudi pri preprečevanju težjega poteka ali smrti zaradi covida 19. A zdravilo je novo in še neregistrirano, poudarja komisija. Bolniki, ki se bodo po pogovoru z zdravnikom odločili za zdravljenje, pa naj podpišejo privolitev, dodaja Voljč. "To se nam je zdelo pomembno zaradi tega, da imamo v tej fazi, dokler zdravilo ni registrirano in uporabljeno, nadzor nad tem, kako se je predpisovalo in uporabljalo. Za vsako novo zdravilo, tudi kasneje, ko je že v uporabi, ves čas velja spremljanje stranskih učinkov, tudi to ni nič novega."

Protokol uporabe in predpisovanja bo Zdravniška zbornica nocoj predstavila zdravnikom na spletnem srečanju. Količina, ki jo je Slovenija naročila in dobila, je namreč omejena.